El conjunto de ensayos clínicos analizados, se compuso de una gran proporción de ensayos con alto riesgo de sesgo y un reducido tamaño del beneficio clínico. Se concluye a su vez que el sistema de investigación y aprobación de medicamentos oncológicos debe ser cuidadosamente examinado ya que la evidencia clínica parece limitada en calidad metodológica y magnitud del beneficio clínico modesta.

INVITADO: Alejandro Bocanegra. Q.F. , MSc en Farmacología. Universidad Nacional de Colombia.

_{Twitter: @RadioUNAL Instagram: @RadioUNAL Facebook: @RadioUNAL}