La Therapeutic Goods Administration, TGA (organismo regulador de los productos terapéuticos en Australia), reportó el 25 de octubre de 2019 uso inadecuado de ampollas de Gentamicina de 40mg/mL USP, para el tratamiento de infecciones respiratorias, abordando el uso off-label mediante inhalación de contenido de ampollas del principio activo y reportando como efecto adverso una marcada irritación de las vías respiratorias de los pacientes debido a la presencia de preservantes como lo son metilparabeno 0,9mg y propilparabeno 0,1mg.
INVITADO: Mateo Mojica Urrego, estudiante de ultimo semestre de la carrera de Farmacia. Universidad Nacional de Colombia.
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